SR9009

Descripción general del producto:
– Nombre: [Nombre común o nombre IUPAC]
– N.º CAS: 841205-47-8
– Peso molecular: 389,33 g/mol
– Fórmula química: C₁₉H₁₄F₃N₃O₃

Dosis y contenido:
– Volumen total:50ml
– Concentración: 25 mg/ml
– Ingrediente activo total:50 x 25 mg (total 1250 mg)

Propiedades químicas:
– Solubilidad:Soluble en poliglicoles, lo que indica compatibilidad con disolventes específicos.
– Pureza: >99%, lo que garantiza una alta calidad y una contaminación mínima.

Condiciones de almacenamiento:
– Temperatura de almacenamiento recomendada: Conservar a 20°C.
– Duración:2 años a partir de la fecha de fabricación, siempre que se almacene adecuadamente.

Farmacocinética:
– Vida media:24 horas, indicando duración de acción y frecuencia de administración.

Información adicional:
– Garantizar el etiquetado y la manipulación adecuados según las pautas de seguridad.
– Úselo únicamente para las aplicaciones previstas y respete las dosis recomendadas para su seguridad y eficacia.

Esta formulación es adecuada tanto para aplicaciones de investigación como clínicas donde se requiere un compuesto estable con características confiables de potencia y solubilidad.

L’ingrediente menzionato nella descrizione è Ostarine (MK-2866), che è noto come modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM). Ecco alcune referenze scientifiche che ho trovato su questa sostanza:

1. Basaria, S., Collins, L., Dillon, E. L., Orwoll, K., Storer, T. W., Miciek, R., Ulloor, J., Zhang, A., Eder, R., Zientek, H., Gordon, G., Kazmi, S., Sheffield-Moore, M., & Bhasin, S. (2013). The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral, Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men. The Journals of Gerontology: Series A, 68(1), 87–95. https://doi.org/10.1093/gerona/gls078
2. Singh, R., Bhasin, S., Braga, M., Artaza, J. N., Pervin, S., Taylor, W. E., Krishnan, V., Sinha, S.K., Rajavashisth, T. B., & Jasuja, R. (2009). Regulation of myogenic differentiation by androgens: cross talk between androgen receptor/ beta-catenin and follistatin/transforming growth factor-beta signaling pathways. Endocrinology, 150(3), 1259–1268. https://doi.org/10.1210/en.2008-0858
3. Gao, W., Kim, J., Dalton, JT (2006). Farmacocinética y farmacodinamia de los ligandos del receptor de andrógenos no esteroideos. Pharmaceutical Research, 23 (8), 1641-1658. https://doi.org/10.1007/s11095-006-9024-8
4. Chen, J., Kim, J., Dalton, JT (2005). Descubrimiento