PT141 EU

Beschrijving

Overzicht

PT141 EU is een hoogwaardige onderzoekspeptideverbinding, geleverd door Camo, die 10 mg van de werkzame stof PT-141 bevat. Dit product is specifiek geformuleerd voor professionele en laboratoriumonderzoekstoepassingen en biedt een nauwkeurig afgemeten hoeveelheid voor wetenschappelijk onderzoek.

Samenstelling en ingrediënten

• PT-141 – 10 mg
• Bacteriostatic Water – 10 mL (inbegrepen voor verdunning)

Hoe het werkt

PT-141, ook bekend als bremelanotide, is een synthetisch peptide dat werkt als een melanocortine receptor agonist. Het richt zich primair op en activeert melanocortine receptoren, specifiek MC3R en MC4R, binnen het centrale zenuwstelsel. Deze activering moduleert naar verluidt neurale paden die geassocieerd worden met seksuele opwinding en verlangen. In tegenstelling tot sommige andere verbindingen, is het werkingsmechanisme centraal in plaats van direct de vasculaire gladde spieren te beïnvloeden.

Voordelen

• Modulatie van centrale zenuwstelselpaden
• Potentiële invloed op seksuele opwindingsmechanismen (in onderzoek)
• Niet-vasculair werkingsmechanisme
• Nauwkeurig gedoseerd voor onderzoeksprecisie

Hoe te gebruiken

De verstrekte informatie vermeldt expliciet dat dit product uitsluitend bedoeld is voor professionele en laboratoriumonderzoekstoepassingen. Specifieke doserings- en toedieningsinstructies voor mensen worden niet verstrekt. Voor onderzoeksdoeleinden wordt een standaardverdunning van 1 mL per eenheid voorgesteld, waarbij het meegeleverde 10 mL bacteriostatisch water voldoende is voor maximaal 10 producteenheden.

Handige tips

• Bewaar het poeder op een koele, droge plaats om de stabiliteit te behouden.
• Na bereiding met bacteriostatisch water, bewaar de oplossing bij 2°C – 8°C (gekoeld).
• Zorg ervoor dat steriele technieken correct worden toegepast tijdens de bereiding voor onderzoeksintegriteit.
• Houd u altijd aan de laboratoriumveiligheidsprotocollen bij het hanteren van onderzoeksverbindingen.

Wetenschappelijke referenties

• Pfaus JG et al., CNS Drug Rev. 2007 Zomer;13(2):141-62
• Diamond LE et al., J Sex Med. 2014 mrt;11(3):800-9