PT141 EU

Beschreibung

Übersicht

PT141 EU ist eine hochwertige Peptidverbindung für die Forschung, geliefert von Camo, die 10 mg des Wirkstoffs PT-141 enthält. Dieses Produkt ist speziell für professionelle und Laborforschungsanwendungen formuliert und bietet eine präzise abgemessene Menge für wissenschaftliche Studien.

Zusammensetzung & Zutaten

• PT-141 – 10 mg
• Bacteriostatic Water – 10 mL (zur Verdünnung enthalten)

Wie es funktioniert

PT-141, auch bekannt als Bremelanotid, ist ein synthetisches Peptid, das als Melanocortin-Rezeptor-Agonist wirkt. Es zielt primär auf Melanocortin-Rezeptoren, insbesondere MC3R und MC4R, im zentralen Nervensystem ab und aktiviert diese. Diese Aktivierung moduliert bekanntermaßen neuronale Bahnen, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind. Im Gegensatz zu einigen anderen Verbindungen ist sein Wirkmechanismus zentral und beeinflusst nicht direkt die vaskuläre glatte Muskulatur.

Vorteile

• Modulation der Bahnen des zentralen Nervensystems
• Potenzieller Einfluss auf Mechanismen der sexuellen Erregung (in der Forschung)
• Nicht-vaskulärer Wirkmechanismus
• Präzise dosiert für wissenschaftliche Genauigkeit

Anwendung

Die bereitgestellten Informationen weisen ausdrücklich darauf hin, dass dieses Produkt ausschließlich für professionelle und Laborforschungsanwendungen bestimmt ist. Spezifische Dosierungs- und Verabreichungsanweisungen für den Menschen werden nicht gegeben. Für Forschungszwecke wird eine Standardverdünnung von 1 mL pro Einheit vorgeschlagen, wobei das enthaltene 10 mL Bacteriostatic Water für bis zu 10 Produkteinheiten ausreicht.

Nützliche Tipps

• Lagern Sie das Pulver an einem kühlen, trockenen Ort, um die Stabilität zu erhalten.
• Nach der Zubereitung mit Bacteriostatic Water lagern Sie die Lösung bei 2°C – 8°C (gekühlt).
• Stellen Sie sicher, dass während der Zubereitung sterile Techniken für die Integrität der Forschung angewendet werden.
• Halten Sie sich stets an die Laborsicherheitsprotokolle beim Umgang mit Forschungsverbindungen.

Wissenschaftliche Referenzen

• Pfaus JG et al., CNS Drug Rev. Sommer 2007;13(2):141-62
• Diamond LE et al., J Sex Med. 2014 Mar;11(3):800-9